Advokáti.Digital

Úplné znenie č. 256/2005 Z. z. Úplné znenie zákona č. 140/1998 Z. z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach

Aktuálne znenie predpisu po paragrafoch (zo Slov-Lex, účinné od 22. 6. 2005, 99 ustanovení) a 1 rozhodnutí súdov SR, ktoré ho citujú; pri každom paragrafe nájdete jeho znenie a judikatúru. Záväzné znenie: PDF na Slov-Lex.

Hľadať v týchto rozhodnutiach

Obsah predpisu

PRVÁ ČASŤ ZÁKLADNÉ USTANOVENIA

  • § 1 Predmet úpravy
  • § 2 Základné pojmy

DRUHÁ ČASŤ ZAOBCHÁDZANIE S LIEKMI A SO ZDRAVOTNÍCKYMI POMÔCKAMI › Prvý oddiel Všeobecné podmienky na zaobchádzanie s liekmi a so zdravotníckymi pomôckami

DRUHÁ ČASŤ ZAOBCHÁDZANIE S LIEKMI A SO ZDRAVOTNÍCKYMI POMÔCKAMI › Druhý oddiel Povolenie na zaobchádzanie s liekmi a so zdravotníckymi pomôckami

  • § 7 Žiadosť o vydanie povolenia na zaobchádzanie s liekmi a so zdravotníckymi pomôckami
  • § 8 Vydanie povolenia na zaobchádzanie s liekmi a so zdravotníckymi pomôckami
  • § 9 Zmeny údajov uvedených v povolení
  • § 10 Zánik povolenia
  • § 11 Pozastavenie činnosti a zrušenie povolenia

TRETIA ČASŤ SKÚŠANIE PRODUKTOV A LIEKOV › Prvý oddiel Účel a použitie výsledkov skúšania

TRETIA ČASŤ SKÚŠANIE PRODUKTOV A LIEKOV › Druhý oddiel Farmaceutické skúšanie a toxikologicko-farmakologické skúšanie

  • § 13 Farmaceutické skúšanie
  • § 14 Toxikologicko-farmakologické skúšanie

TRETIA ČASŤ SKÚŠANIE PRODUKTOV A LIEKOV › Tretí oddiel Klinické skúšanie

  • § 15 Všeobecné ustanovenia o klinickom skúšaní
  • § 15a Ochrana účastníkov
  • § 15b Ochrana neplnoletých účastníkov
  • § 15c Ochrana plnoletých účastníkov nespôsobilých na právne úkony
  • § 16 Stanovisko k etike klinického skúšania
  • § 16a Povoľovanie klinického skúšania
  • § 16b Pozastavenie klinického skúšania a zakázanie klinického skúšania
  • § 16c Databáza údajov
  • § 16d Výroba, dovoz, označovanie a uchovávanie skúšaného produktu alebo skúšaného lieku
  • § 16e Overovanie zhody skúšaných produktov a skúšaných liekov so správnou klinickou praxou a so správnou výrobnou praxou
  • § 16f Oznamovanie závažných nežiaducich udalostí
  • § 16g Oznamovanie závažných nežiaducich účinkov
  • § 16h Uchovávanie dokumentácie
  • § 17 Povinnosti zadávateľa
  • § 18 Povinnosti skúšajúceho
  • § 18a Neintervenčné klinické skúšanie

ŠTVRTÁ ČASŤ UVÁDZANIE LIEKOV NA TRH A UVÁDZANIE ZDRAVOTNÍCKYCH POMÔCOK NA TRH ALEBO DO PREVÁDZKY › Prvý oddiel Uvádzanie liekov na trh a ich registrácia

  • § 19 Uvádzanie liekov na trh
  • § 20 Povolenie na uvedenie lieku na trh
  • § 21 Žiadosť o registráciu lieku
  • § 21a Posúdenie žiadosti o registráciu lieku
  • § 22 Rozhodnutie o registrácii lieku
  • § 22a Vzájomné uznanie registrácie lieku medzi členskými štátmi
  • § 23 Povinnosti držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku

ŠTVRTÁ ČASŤ UVÁDZANIE LIEKOV NA TRH A UVÁDZANIE ZDRAVOTNÍCKYCH POMÔCOK NA TRH ALEBO DO PREVÁDZKY › Druhý oddiel Balenie liekov a informácie o liekoch

  • § 24 Balenie a označovanie lieku
  • § 25 Písomná informácia pre používateľov liekov
  • § 26 Súhrn charakteristických vlastností lieku

ŠTVRTÁ ČASŤ UVÁDZANIE LIEKOV NA TRH A UVÁDZANIE ZDRAVOTNÍCKYCH POMÔCOK NA TRH ALEBO DO PREVÁDZKY › Tretí oddiel Zdravotnícke pomôcky

  • § 27 Výroba a klinické skúšanie zdravotníckych pomôcok a ich uvádzanie na trh alebo do prevádzky
  • § 28 Nehody, poruchy a zlyhania zdravotníckych pomôcok
  • § 28a Očné optiky

PIATA ČASŤ VÝROBA LIEKOV

  • § 29 Osobitné podmienky na výrobu liekov
  • § 29a Osobitné podmienky na prípravu transfúznych liekov
  • § 30 Povinnosti držiteľa povolenia na výrobu liekov
  • § 31 Vzorky liekov

ŠIESTA ČASŤ VEĽKODISTRIBÚCIA LIEKOV A ZDRAVOTNÍCKYCH POMÔCOK

  • § 32 Osobitné podmienky na veľkodistribúciu liekov a zdravotníckych pomôcok
  • § 33 Povinnosti držiteľa povolenia na veľkodistribúciu liekov a zdravotníckych pomôcok
  • § 33a Súbežný dovoz humánneho lieku alebo veterinárneho lieku

SIEDMA ČASŤ LEKÁRENSKÁ STAROSTLIVOSŤ › Prvý oddiel Poskytovanie lekárenskej starostlivosti

  • § 34 Lekárne a výdajne zdravotníckych pomôcok
  • § 35 Osobitné podmienky poskytovania lekárenskej starostlivosti
  • § 36 Povinnosti držiteľa povolenia na poskytovanie lekárenskej starostlivosti
  • § 37 Sortiment lekárne a výdajne zdravotníckych pomôcok
  • § 38 Výdaj liekov a zdravotníckych pomôcok
  • § 38a Triedenie liekov podľa ich výdaja
  • § 38b Predpisovanie a výdaj náhradného generického lieku

SIEDMA ČASŤ LEKÁRENSKÁ STAROSTLIVOSŤ › Druhý oddiel Predpisovanie liekov a zdravotníckych pomôcok

  • § 39 Oprávnenie predpisovať lieky a zdravotnícke pomôcky
  • § 40 Lekársky predpis a lekársky poukaz

ÔSMA ČASŤ SPOLOČNÉ USTANOVENIA O LIEKOCH A ZDRAVOTNÍCKYCH POMÔCKACH › Prvý oddiel Dohľad nad liekmi

  • § 41 Kvalita liekov a zdravotníckych pomôcok
  • § 42 Nežiaduce účinky liekov
  • § 43 Zneškodňovanie liekov a zdravotníckych pomôcok
  • § 44 Informácia o liekoch a zdravotníckych pomôckach určená pre odbornú verejnosť
  • § 45 Slovenský liekopis a Slovenský farmaceutický kódex

ÔSMA ČASŤ SPOLOČNÉ USTANOVENIA O LIEKOCH A ZDRAVOTNÍCKYCH POMÔCKACH › Druhý oddiel Cena liekov a zdravotníckych pomôcok

DEVIATA ČASŤ NAKLADANIE S LIEKMI A SO ZDRAVOTNÍCKYMI POMÔCKAMI V ZDRAVOTNÍCKYCH ZARIADENIACH

DESIATA ČASŤ VETERINÁRNE LIEKY, VETERINÁRNE ZDRAVOTNÍCKE POMÔCKY A VETERINÁRNE PRÍPRAVKY

  • § 49
  • § 50 Skúšanie veterinárnych liekov
  • § 51 Registrácia veterinárnych liekov a schvaľovanie veterinárnych zdravotníckych pomôcok a veterinárnych prípravkov
  • § 51a Povinnosti držiteľa rozhodnutia o registrácii veterinárneho lieku
  • § 52 Výroba a veľkodistribúcia veterinárnych liekov a veterinárnych zdravotníckych pomôcok
  • § 53 Balenie a označovanie veterinárnych liekov a veterinárnych zdravotníckych pomôcok
  • § 54 Písomná informácia pre používateľov veterinárnych liekov
  • § 55 Súhrn charakteristických vlastností veterinárneho lieku
  • § 56 Výdaj veterinárnych liekov
  • § 57 Predpisovanie veterinárnych liekov a veterinárnych zdravotníckych pomôcok
  • § 57a Používanie veterinárnych liekov pri poskytovaní odborných veterinárnych činností

JEDENÁSTA ČASŤ ŠTÁTNA SPRÁVA VO VECIACH FARMÁCIE

  • § 58 Štátna správa na úseku humánnej farmácie
  • § 59 Štátna správa na úseku veterinárnej farmácie
  • § 60 Pôsobnosť ministerstva zdravotníctva
  • § 61 Pôsobnosť ministerstva pôdohospodárstva
  • § 61a Pôsobnosť štátnej veterinárnej a potravinovej správy
  • § 62 Pôsobnosť krajskej veterinárnej a potravinovej správy
  • § 63 Pôsobnosť regionálnej veterinárnej a potravinovej správy
  • § 64 Pôsobnosť štátneho ústavu
  • § 65 Pôsobnosť ústavu kontroly veterinárnych liečiv
  • § 66 Štátny dozor
  • § 67 Pokuty
  • § 68 Úhrada nákladov

DVANÁSTA ČASŤ VÝKON SAMOSPRÁVY NA ÚSEKU HUMÁNNEJ FARMÁCIE

TRINÁSTA ČASŤ DOHĽAD NAD POSKYTOVANÍM LEKÁRENSKEJ STAROSTLIVOSTI

  • § 68b Výkon dohľadu nad poskytovaním lekárenskej starostlivosti

ŠTRNÁSTA ČASŤ SPOLOČNÉ, PRECHODNÉ A ZÁVEREČNÉ USTANOVENIA

Rozhodnutia

1 rozhodnutí